Misteryosong Patolohiya - heterochromia mata

Heterochromia mata nakig-uban sa mga paglapas pigment kalangkuban - melanin. Ang mga tawo uban sa niini nga sakit adunay usa ka lain-laing mga kolor sa mga iris. Melanotropin hormone nga gipatungha sa pituitary gland, mosulod sa sapasapa sa dugo ug sa cerebrospinal fluid, mikatap sa tibuok sa lawas, sa ingon sa pagkontrolar sa biosynthesis sa melanin sa lawas. Unya hormone molekula cytocidal peptide hydrolases. Busa, diha sa kaso sa paglapas sa biosynthesis sa melanin melanotropin ug og heterophthalmia. Kini kinahanglan nga miingon nga ang konsentrasyon sa melanin motino sa kolor sa mga mata. Kolor iris sa mga mata mao ang pag-ayo nga may kalabutan sa kolor sa panit ug buhok. Adunay duha ka nag-unang matang sa Chester - kahayag (kasagaran asul nga-gray nga uban sa nagkalain-laing mga bulok) ug brown (kangitngit ug kahayag brown). Kini nga natukod nga kini mao ang hingpit nga susama irises adunay sa mao usab nga tawhanong kinaiya wala anaa (ie sa localization ug konsentrasyon sa tina).

Heterochromia mata mahimo usab nga moresulta gikan sa depigmentation. Kadaghanan sa mga eksperto nakiling sa pagtuo nga ang tinuod nga depigmentation ang nag-umol ingon nga sa usa ka resulta sa degenerative proseso sa iris. Usa ka importante nga butang sa pagpalambo sa mga mata heterochromia mao heredity. Sa kini nga kaso, ang usa ka mata mahimong kolor sa iyang amahan, ug ang ikaduha - ang inahan.

Ayaw kalimti nga ang mga mata heterochromia og tungod sa usa ka matang sa lain-laing mga mga sakit (iritis, glaucoma, choroidal siderosis, nagdugo, ug uban pa). Sa unang tan-aw, sa niini nga kaso, ang kalainan sa kolor sa iris giisip nga usa sa mga pinakaklaro sintomas. Apan, ang mga nag-unang mga sakit sa sa usa ka mas detalyado nga pagtuon.

Heterochromia mata gibahin ngadto sa tulo ka mga matang: secretory, bug-os, sa sentral. Usa ka kinaiya bahin sa secretory heterochromia mao nga ang duha ka mga kolor anaa sa mga iris. Sa diha nga ang bug-os heterochromia mga mata sa lain-laing mga kolor tawo. Sa diha nga ang sentral nga heterochromia iris adunay labaw pa kay sa duha ka kolor. Namulong sa nga, ang usa nagbarug dominante nga kolor, pagtukod sa usa ka singsing sa palibot sa mga estudyante.

Ingon sa usa ka resulta sa ophthalmic research, kini nakita nga ang mga tawo nga nadayagnos nga may heterochromia mata, katarata, ug sa kanunay nga natala cyclites. Heterochromia parehong sagad obserbahan diha sa kahayag-mata Blonde, ug mangitngit nga-mata brunettes. Ang ubang mga awtor makiglalis nga kining Patolohiya mao gihapon nga mas komon sa taliwala sa azul-mata mga pasyente. Sa pipila ka mga kaso, heterochromia mga tawo nga gimarkahan sa pagkabata, ang uban - pasyente mahibaloan kini nga kamatuoran lamang sa pagkahamtong. Heterochromia sa kasagaran nga narekord sa mga pasyente nga nag-edad 20 ngadto sa 45 ka tuig.

Heterochromia uban sa neurogenic etiology sa tanan nga mga kaso inubanan sa normal nga function sa mahayag nga mga mata, nga walay bisan unsa nga matang sa mga deposito sa ibabaw sa nawong sa cornea, clouding sa vitreous ug lens. Microscopic examination nakamatikod pagkunhod stromal pigment konsentrasyon itandi sa uban nga mga mata. Sa kini nga kaso, ang paglagom sa iris mao ang uniporme sa tanang mga bahin niini. sakop sa henero Kini gihulagway pinaagi sa presensya heterochromia mabinationg nerve paresis sa kilid diin ang iris ang kolor. Development sa neurogenic heterochromia nakig-uban sa dugang nga irritability sa cervical sympathetic ganglion. Mao kini ang giingon sa ugat makaapekto sa kalamboan sa mga iris ug sa iyang pigment. Kini nga mga kausaban nagpakita sa usa ka seryoso nga dysfunctionality sa kasangkapan sa mga gikulbaan ug vascular nga sistema. Kini nga sakit og sa albinismo sa pag-abuso sa edukasyon ug mesodermal retinal tina. Heterochromia limitado sa usa ka mata mesodermal iris tina. Laing kalainan gikan sa albinismo heterochromia mao nga kini dili mohatag komplikasyon ug mao ang pamilya, ang mga panulondon anomaliya pigment biosynthesis sa lawas.