Sa unsa nga paagi sa pagsulat isomers ug homologues? Sa unsa nga paagi nga mahimong isomers sa mga alkanes?

Sa wala pa sa pagkonsiderar kon sa unsang paagi sa pagmugna isomers sa saturated hydrocarbon sa pagpadayag sa mga bahin sa niini nga klase sa organic nga mga butang.

tugob hydrocarbons

sa daghan nga mga klase sa CxHy nagatindog sa organic chemistry. Ang tanan adunay usa ka kinatibuk-ang pormula, homologous serye, qualitative mga reaksiyon, aplikasyon. Kay saturated alkane hydrocarbon klase tipikal nga single (sigma) bugkos. Ang kinatibuk-ang pormula sa niini nga klase sa organic nga mga butang CnH2n + 2. Kini nagpatin-aw sa nag-unang mga kabtangan kemikal: pagbakwit, pagsunog, oxidation. Kay paraffins dili tipikal nga pagpasakop, sukad sa komunikasyon sa mga molekula sa mga hydrocarbon ka.

isomerism

Ang panghitabo sa isomerism nagpatin-aw sa matang sa organic nga mga butang. Ubos sa isomerism sagad nasabtan panghitabo nga adunay mga pipila ka mga nga organic compounds nga may sama nga gidaghanon sa mga sakop (gidaghanon sa mga atomo sa molekula), apan sa usa ka lain-laing mga kahikayan sa kanila diha sa molekula. Ang resulta sa materyal nga mao ang gitawag nga isomers. Sila mahimong mga representante sa pipila ka mga klase sa mga hydrocarbon, ug busa lain-laing mga kemikal nga kabtangan. Miscellaneous compound molekula alkanes atomo nagahatag sa pagsaka ngadto sa usa ka structural isomerism. Sa unsa nga paagi nga mahimong isomers sa mga alkanes? Adunay usa ka piho nga algorithm, sumala sa nga mahimo nga girepresentahan sa structural isomers niining klase sa organic nga mga butang. Adunay sa maong usa ka posibilidad uban sa lamang sa upat ka carbon atomo, ie, sa usa ka molekula sa butane C4H10.

isomeric sakop sa henero nga

Aron makasabut sa unsa nga paagi sa pagsulat sa pormula sa mga isomers, kini mao ang importante nga adunay usa ka pagsabut sa mga porma niini. Sa atubangan sa sa mao gihapon nga mga atomo sa sulod sa molekula sa patas nga numero, nga nahimutang sa sa luna sa usa ka lain-laing mga order, nagpasabut ngadto sa spatial isomerism. Kay kon dili, kini gitawag nga stereoisomerism. Sa niini nga kahimtang, ang paggamit sa usa lamang ka structural formula dili igo, kinahanglan nga mogamit sa espesyal nga projection o spatial pormula. Saturated hydrocarbons sugod gikan sa H3C-CH3 (ethane), adunay nagkalain-laing mga spatial mga porma. Kini mao ang tungod sa rotation sa sulod sa molekula sa C-C bugkos. Kini mao ang usa ka yano nga σ-bugkos nagmugna sa usa ka conformational (rotary) isomers mahimo.

Structural isomers paraffins

ni makig-istorya kon sa unsang paagi sa paghimo sa alkane isomers Himoa. Ang klase adunay usa ka structural isomer, pananglitan, nga mga porma sa usa ka lain-laing mga carbon atomo kadena. Kay kon dili, ang posibilidad sa pag-usab sa posisyon sa kadena sa carbon atomo sa carbon kalabera nga gitawag isomerism.

isomers sa heptane

Busa, gibiyaan sa mga isomers sa bahandi nga may komposisyon C7H16? Alang sa mga nagsugod, mahimo arrange sa tanan nga mga carbon atomo sa usa ka taas nga hilo, magadugang sa matag usa sa usa ka gidaghanon sa mga atomo C. Pila? Pagkuha sa asoy nga ang Valence sa carbon mao ang katumbas sa upat ka, sa grabeng mga atomo sa tulo ka atomo idroheno ug sa sulod - sa duha ka. Ang resulta molekula adunay usa ka linear gambalay, usa ka hydrocarbon nga gitawag n - heptane. Ang sulat "n" nagpasabot sa usa ka tul-id nga carbon kalabera sa hydrocarbon.

Karon sa pag-usab sa nahimutangan sa mga atomo carbon, "shortening" sa niini nga kaso sa usa ka tul-id nga carbon kadena sa C7H16. Paghimo isomers mahimo unta diha sa expanded o on structural porma. Tagda karon ang ikaduha nga larawan. Una sa usa ka C atomo arrange sa usa ka methyl makihilabihan sa lain-laing mga posisyon.

Aktibo isomer heptane, ang mosunod nga ngalan kemikal: 2-methylhexane. Karon "kita sa" sa gamot nga carbon atomo ngadto sa sunod. Ang resulta saturated hydrocarbon nga gitawag 3-methylhexane.

Kon kita magpadayon sa paglihok sa gamot nga ihap magsugod sa too nga kiliran (nga mas duol ngadto sa tumoy mao ang usa ka hydrocarbon makihilabihan), nga mao, kita niini nga isomer, nga kita na. Busa, naghunahuna kon sa unsang paagi sa paghimo sa pormula sa isomers sa sugod nga materyal, mosulay sa paghimo sa kalabera bisan "mas mubo".

Ang nahibilin nga duha sa mga carbon mahimong karon sa porma sa duha ka free radicals - methyl.

Una arrange sila sa lain-laing mga carbons naglakip sa mga nag-unang kadena. Kami nagtawag sa mga resulta sa isomer -2,3 dimethylpentane.

Karon mobiya sa usa ka radikal nga sa samang lugar, ug mobalhin ngadto sa sunod nga ikaduha nga carbon atomo sa mga nag-unang kadena. Kini nga materyal nga mao ang gitawag nga 2,4 dimethylpentane.

Karon nga tinalay ang mga hydrocarbon radicals adunay usa ka carbon atomo. Sa una, ang ikaduha, makabaton 2,2 dimethylpentane. Unya, ang ikatulo pagdawat dimethylpentane 3.3.

Karon kita mobiya sa mga nag-unang kadena sa upat ka carbon atomo, ang laing tulo ka paggamit sa ingon nga methyl radicals. Kita arrange kanila ingon sa mosunod: duha sa ikaduhang C atomo, usa ka - sa ikatulo nga carbon. Kami nagtawag isomer nakuha: 2,2, 3 trimethylbutane.

Sa Panig-ingnan heptane atong gihisgotan kon sa unsang paagi sa paghimo sa isomers sa saturated hydrocarbon. Sa hulagway panig-ingnan sa structural isomers girepresentahan sa butena6 sa iyang klorin naggumikan.

alkenes

Kini nga klase sa organic nga mga butang ang kinatibuk-ang pormula CnH2n. Dugang pa sa mga saturated C-C talikala sa niini nga klase, adunay usab ang usa ka double nga bugkos. Kini motino sa nag-unang mga kabtangan sa niini nga serye. ni makig-istorya kon sa unsang paagi sa pagbiya sa isomers sa alkenes Himoa. Himoa nga pagpadayag sa ilang mga kalainan gikan sa saturated hydrocarbon. Dugang pa sa mga isomerism sa mga nag-unang kadena (structural pormula) alang sa mga representante sa niini nga klase sa organic nga hydrocarbon usab gihulagway pinaagi sa tulo ka mga matang sa mga isomers, geometric (CIS ug trans mga porma), daghang posisyon ulipon ug Interclass isomer (cycloalkanes).

isomers sa C6H12

Sulayi sa pagpangita kon unsaon sa paghan-ay isomers c6h12, nagpalandong sa kamatuoran nga ang kabtangan ngadto sa mga pormula mahimo iya direkta ngadto sa duha ka mga klase sa organic compounds: alkenes, cycloalkanes.

Sa pagsugod, hunahunaa kon sa unsang paagi nga mahimong isomers sa alkenes, kon adunay usa ka double bugkos sa molekula. Ibutang tul-id nga carbon kadena, ibutang sa daghang mga bugkos human sa unang atomo carbon. mosulay kita dili lamang sa paghimo sa s6n12 isomers, apan usab sa ngalan sa mga bahandi. Kini nga materyal nga - hexene - 1 Ang mga numero nagpakita sa posisyon sa molekula usa ka double nga bugkos. Sa iyang kalihukan sa daplin sa carbon kadena, hexene makabaton -2 ug hexene - 3

Karon kanato kon sa unsang paagi sa paghimo sa isomers niining pormula, usab-usab nga ang gidaghanon sa mga atomo sa main kadena.

Sa shorten sa pagsugod carbon kalabera sa usa ka carbon atomo, kini giisip nga usa ka methyl makihilabihan. Double bugkos human sa unang leave sa atomo S. Ang resulta isomer sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan adunay sa mosunod nga ngalan: 2 methylpentene - 1. Karon mobalhin sa hydrocarbyl grupo sa mga nag-unang kadena, nga nagbilin mausab ang posisyon sa mga double bugkos. Kini unsaturated hydrocarbon maoy usa ka branched nga gambalay nga gitawag 3 methylpentene-1.

Kini mao ang posible nga sa walay pag-usab sa posisyon sa mga nag-unang kadena ug usa ka double nga bugkos isomer: 4 methylpentene-1.

Kay C6H12 komposisyon mahimong pagsulay sa paglihok sa mga double bugkos gikan sa una ngadto sa ikaduha nga posisyon nga walay pag-usab sa iyang kaugalingon sa nag-unang kadena. Ang radikal nga sa ingon matarug sa daplin sa carbon kalabera, sukad sa ikaduha atomic S. isomer Kini nga ngalan 2 methylpentene-2. Dugang pa, kini mao ang posible nga sa pagbutang sa usa ka radikal nga CH3 ikatulo nga carbon atomo sa ingon angkon 3-methylpentene 2

Sa diha nga gibutang sa salin sa ikaupat nga carbon atomo kadena ang nag-umol sa usa bag-ong bahandi unsaturated hydrocarbon sa carbon kalabera winding - 4 methylpentene-2.

Uban sa usa ka dugang nga pagkunhod sa gidaghanon C sa mga nag-unang kadena, makadawat sa usa ka isomer.

Ang double bugkos mobiya human sa unang atomo carbon, ug duha ka radikal sa pagluwas sa ikatulo C atomo sa mga nag-unang kadena, dimetiluten makabaton 3,3-1.

Karon atong gibutang radicals sa tapad mga atomo sa carbon, sa walay pag-usab sa posisyon sa mga double bugkos makabaton 2,3-dimethylbutyl 1. Sulayi sa walay pag-usab sa gidak-on sa nag-unang kadena, ang double bugkos lakang sa ikaduhang posisyon. Ang mga radicals sa ingon kita sa paghatag lamang sa 2 o 3 P atomo, nga may 2,3 dimethylbut-2.

Ang ubang mga structural isomers alang sa usa ka gihatag nga alkene dili, sa bisan unsa nga pagsulay sa pag-uban sa mga teoriya mosangpot sa pagbungkag sa istruktura sa organic nga mga butang A. M. Butlerova.

Spatial isomers C6H12

Karon sa pagpangita kon sa unsang paagi sa pagmugna isomers ug homologs niini gikan sa panglantaw sa spatial isomerism. Kini mao ang importante nga makasabut nga ang mga Cis ug trans alkenes lamang nga posible alang sa posisyon sa mga double bugkos sa 2 ug 3.

Samtang sa usa ka eroplano hydrocarbon radicals nag-umol Cis - gisukod -2-hexene, ug sa radicals kahikayan sa lain-laing mga eroplano, trans-hexene porma - 2.

Interclass isomers C6H12

Nangatarongan kon sa unsang paagi sa paghimo sa isomers ug homologues dili kalimtan ang bahin niini nga larawan ingon nga Interclass isomerism. Kay unsaturated hydrocarbons gidaghanon sa ethylene, nga adunay kinatibuk-ang pormula CnH2n maong isomers mga cycloalkanes. Ang bahin sa niini nga klase sa mga hydrocarbon mao ang presensya sa usa ka cyclic (sirado-loop) gambalay sa saturated ka bugkos tali sa carbon atomo. kamo makahimo sa paghimo sa usa ka pormula sa cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

konklusyon

Organic chemistry ang multifaceted, enigmatic. Ang gidaghanon sa organic nga mga butang milapas sa gatusan ka mga panahon sa gidaghanon sa mga organikong compounds. Kini nga kamatuoran mao ang dali nga gipatin-aw sa sa paglungtad sa maong usa ka talagsaon nga panghitabo nga ingon sa isomers. Kon ang usa ka homologous serye sa mga gihan-ay nga susama sa gambalay ug kabtangan sa mga butang, sa pag-usab sa posisyon sa mga atomo carbon diha sa kadena, ang mga bag-ong mga compounds nga ginganlan isomers. Lamang human sa teoriya sa kemikal nga gambalay sa organic compounds nga gimatangmatang sa tanan nga mga hydrocarbon nga makasabut sa mga detalye sa matag klase. Usa sa mga probisyon sa teoriya niini, direkta nga may kalabutan sa mga panghitabo sa isomerism. Ang daku nga Russian nga chemist, nakahimo sa pagsabut, aron sa pagpatin-aw, sa pagpamatuod nga ang nahimutangan sa mga atomo carbon magdepende sa kemikal nga kabtangan sa mga bahandi, ang iyang reaktsionanya kalihokan, praktikal nga aplikasyon. Kon atong itandi sa gidaghanon sa mga isomers nag-umol sa panaplin nga unsaturated alkanes ug alkenes, nag-unang pagkatinuod alkenes. Ang rason mao nga adunay usa ka double bugkos sa molekula. Nga nagtugot niini nga klase sa organic nga butang sa pagporma dili lamang sa mga alkenes sa lain-laing mga matang ug mga istruktura, apan usab sa paghisgot mahitungod sa meklassovoy isomers sa cycloalkanes.