Talaan sa kagikan nga pamaagi. Ang pagtuon sa pedigree

pedigree sa pagtuon gidala gikan sa tawo sukad pa sa karaang panahon. Sa 18-19 ka siglo sa pagtuki sa Patolohiya sa tawo (sakit) kini misugod sa gamiton kaylap. Mao kini ang, misugod ko sa pagporma sa usa ka talaan sa kagikan nga pamaagi sa panukiduki. Human niana, ang kalamboan nahitabo nga ingon sa usa ka linya nga drowing sa kagikan ug mga kapilian sa search linya statistical analysis sa kasamtangan nga data.

Clinico-talaan sa kagikan nga pamaagi - sa usa ka paagi sa pagtuon sa mga kagikan, nga ang paggamit sa nga kini nga posible nga sa pagsubay sa-apod-apod sa mga sakit diha sa pamilya o sa pamilya sa diha nga hingalan kaninyo sa matang sa kinship sa taliwala sa ilang mga miyembro.

Kini nga bersyon sa pagtuon giisip nga universal. Talaan sa kagikan nga pamaagi nga gigamit sa pagsulbad sa theoretical problema kaylap. Sa partikular, ang pamaagi nga gigamit sa pagtuon:

- pagtukod sa napanunod nga kinaiya;

- sa pagtino sa matang sa panulondon sa mga sakit o kinaiya;

- Evaluation penetrance (frequency mga pagpakita) gene;

- sa pag-analisar sa proseso sa mapping (pagtino gene posisyon paryente sa usa diha sa chromosome), ug gene guniti;

- ang intensity sa pagtuon sa mutasyon proseso;

- ang pagsusi sa kahulogan mekanismo, nga base sa interaction sa mga gene.

Sa modernong medisina, kita nasayud na sa usa ka gidaghanon sa mga genetic abnormalidad. Mao nga ang usa ka programa alang sa pagtuon sa tanan nga mabdos nga mga babaye alang sa unom ka panulondon sa mga sakit. Kini naglakip sa:

- phenylketonuria;

- Down syndrome;

- congenital hypothyroidism ;

- androgenitalny syndrome;

- galactosemia;

- sakit nga cystic fibrosis.

Talaan sa kagikan nga pamaagi sa pipila ka mga kaso nga ang bugtong paagi nga kini pagtino sa matang sa panulondon sa sakit diha sa mga pamilya, sa pagpangita sa kinaiya sa mga Patolohiya sa pagtimbang-timbang sa sakit pagtagna sa sakit, differential diagnosis mogahin sa uban nga mga sumbanon nga mga sakit. Dugang pa, ang paggamit sa kapilian research nagtugot kaninyo sa kuwentahon ang kalagmitan sa pagkatawo sa mga masakiton nga mga anak, ingon man usab sa pinili nga igo ug angay nga mga lakang alang sa prenatal diagnosis, paglikay, pagtambal, rehabilitasyon ug adaptation.

Talaan sa kagikan nga pamaagi naglakip sa pag-andam sa mga kagikan, ug ang iyang mga graphic representasyon.

Sa dagan sa niini nga mga kalihokan mao ang gidala sa gawas sa pagkolekta impormasyon mahitungod sa proband (tagsa-tagsa, nga moapil diha sa mga pagtuon sa mga batid) ug sa iyang pamilya. Ingon sa usa ka pagmando sa, research ang gipahigayon sa pasyente o sa carrier nagtuon kinaiya. Apan, ang talaan sa kagikan nga pamaagi mahimong gamiton dili lamang sa medisina.

Sa usa ka parisan sa ginikanan sa mga bata gitawag igsoon (igsoong lalaki ug babaye). Kon adunay usa lamang ka ginikanan - sa usa ka katunga-nga-igsoon. Sila mahimong consanguineous (komon nga amahan) o uterine (kinatibuk-ang inahan).

Kasagaran, ang mga pedigree drowing ang gidala sa gawas sa pagsusi sa pipila (o usa) sa mga sakit (sintomas). Ang kantidad sa impormasyon mahimong magdepende sa gidaghanon sa mga kaliwatan nga nalambigit niini (kagikan).

Pagtuki sa mga data nagsugyot sa detection sa mga matang sa panulondon account sa usa ka gidaghanon sa mga features.

Pananglitan, sa usa ka autosomal dominante nga sumbanan sa puntos sa mga giila nga bahin sa kagikan (halos sa tanan nga kaliwatan), mga batang lalaki ug mga batang babaye uban sa managsama nga frequency. Adunay mga ilhanan sa usa sa mga ginikanan ambag ngadto sa dagway sa kini sa halftime o kaliwat.

Sa paghugpong sa mga talaan sa kagikan nga kaliwatan sa matag kinahanglan nga gibutang sa iyang pinahigda o radyos. Ihap sa mga kaliwatan nga gidala sa gawas sa Romano, ug sa mga sakop sa pamilya - sa Arabiko numero.

Kon adunay usa ka pamilya sa pipila ka napanunod disorder, sa taliwala sa ilang mga kaugalingon unbonded sa matag Patolohiya kaliwatan gihimo gilain.