Ang kinatibuk-ang pormula alang sa alkenes. Kabtangan ug hatag hiyas sa mga alkenes

Ang labing yano nga organic compounds naglakip sa saturated ug unsaturated hydrocarbon. Kini naglakip sa mga butang sa Klase alkanes, alkynes, alkenes.

Ang pormula sa nga naglakip sa hydrogen ug carbon atomo sa usa ka piho nga ay ug gidaghanon. Sila sa kanunay nga makita diha sa kinaiyahan.

Determinasyon sa alkenes

Usa sa ilang mga ngalan - o hydrocarbon olefins ethylene. mao nga kini mao ang gitawag nga klase sa mga compounds aktibo sa ika-18 nga siglo sa dihang pag-abli oily liquid - ethylene chloride.

Pinaagi sa alkenes mga mga butang nga gilangkuban sa carbon ug hydrogen elemento. Sila iya sa acyclic hydrocarbon. Kini nga mga molekula anaa lamang double (unsaturated) bugkos nga nagdugtong sa duha ka carbon atomo sa usag usa.

alkenes pormula

Ang matag klase sa mga compounds nga adunay usa ka kemikal nga pagtawag. Ang simbolo mao ang mga elemento sa matag sistema gipakita sa komposisyon ug gambalay sa koneksyon sa matag bahandi.

Ang kinatibuk-ang pormula sa alkenes gipaila ingon sa mosunod: P _n H _2n, diin ang gidaghanon n mao ang labaw pa kay sa o katumbas sa 2. Kon pagsabot kini makita nga ang matag carbon atomo adunay sa duha ka atomo idroheno.

Molecular alkenes pormula sa homologous serye nga gihawasan sa mosunod nga mga istruktura: P ₂ H _4, P ₃ H _6, P ₄ H _8, P ₅ H _10, P ₆ H _12, P ₇ H _14, P ₈ H _16, P ₉ H _18, P ₁₀ H _20. Kini makita nga ang matag sunod-sunod nga hydrocarbon naglangkob sa usa ka dugang nga carbon diha sa 2 ug mas hydrogen.

Adunay usa ka tan-awon nahimutangan simbolo ug sa kapunongan sa kemikal nga compounds sa taliwala sa mga atomo sa molekula, nga nagpakita sa structural pormula sa alkenes. Uban sa tabang sa Valence gipakita sa carbon ug hydrogen.

Alkenes structural pormula mahimong gipakita sa expanded nga porma, sa diha nga gipakita, ang tanan nga mga kemikal nga mga elemento ug mga koneksyon. Ang mas mubo nga ekspresyon dili gipakita olefins carbon compound ug hydrogen pinaagi sa Valence.

Pormula kalabera designate sa simplest gambalay. Masulub-on nga linya nagrepresentar sa pundasyon sa mga molekula nga sa carbon atomo nga gipresentar sa iyang mga tumoy ug mga kinatumyan, ug hydrogen punto sumpay.

Sa unsa nga paagi sa pagporma sa mga ngalan sa mga olefins

Base sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan, pormula ug sa mga ngalan sa mga alkenes gikan alkanes naglangkob sa estraktura kalabutan sa saturated hydrocarbon. Sa pagbuhat niini sa ngalan sa katapusan nga suffix -usa gipulihan sa -ilen o -en. Usa ka panig-ingnan mao ang pagporma sa butane-butylene ug pentene gikan sa pentane.

Aron nagpakita sa posisyon paryente sa double koneksyon sa carbon atomo sa gipakita sa Arabiko numero sa katapusan sa ngalan.

Sa kasingkasing sa mga ngalan sa mga alkenes mao ang pagtawag sa mga hydrocarbon uban sa pinakataas kadena nga ang double bugkos mao ang karon. Atol sa pagsugod nga mikabat sa kadena ang kasagaran pinili nga katapusan nga mao ang labing suod nga sa unsaturated compound, carbon atomo.

Kon ang structural pormula sa alkenes adunay mga sanga nga nagpakita radicals ngalan ug ang gidaghanon, ug sa paghatag kanila sa digits katugbang nga dapit sa carbon kadena. Gisundan sa ngalan sa hydrocarbon. Human sa mga numero sa mga kasagaran gibutang sa usa ka hyphen.

Adunay unsaturated makihilabihan offshoots. Ang ilang mga ngalan mahimo nga importante o nag-umol sa mga lagda sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan.

Pananglitan, NSC = CH- gihisgotan ethenyl o vinyl.

isomers

Molecular alkenes pormula dili mahimong magpaila sa isomerism. Apan, alang niini nga klase sa mga butang, gawas sa ethylene molekulang tiunay spatial kalainan.

Isomers ethylenic hydrocarbons mahimong sa carbon kalabera, sa unsaturated posisyon komunikasyon interclass o spatial.

Ang kinatibuk-ang pormula sa alkenes motino sa kantidad sa carbon ug hydrogen atomo diha sa kadena, apan wala ipakita sa atubangan ug sa nahimutangan sa usa ka double bugkos niini. Usa ka panig-ingnan mao ang cyclopropane ingon sa usa ka krus-klase nga Isomer P ₃ H ₆ (propylene). Ang ubang mga matang sa isomerism, gipakita sa P ₄ H ₈ o butene.

Miscellaneous unsaturated status komunikasyon mahitabo sa butene-1 o butene-2, sa unang kaso, ang usa ka double nga koneksyon haduol sa unang atomo sa carbon, ug sa ikaduha nga - sa tunga-tunga sa mga kadena. Isomers sa carbon eskeleton mahimong giisip alang sa panig-ingnan methylpropene (CH ₃ -c (CH ₃₎ = CH ₂₎ ug isobutylene _((CH3) 2C = CH _2).

Spatial kalainan kinaiyanhong butene-2 ug CIS-Trans posisyon. Sa unang kaso nga kiliran mga grupo nahimutang sa ibabaw ug sa ubos sa mga nag-unang carbon kadena sa usa ka double nga bugkos sa ikaduhang isomer substituents anaa sa ibabaw sa sama nga kiliran.

Kinaiya sa olefins

Ang kinatibuk-ang pormula alang sa alkenes motino sa pisikal nga kahimtang sa tanan nga mga sakop sa klase niini. Sugod ug katapusan sa ethylene butylene (P ₂ ngadto sa P _4), mga butang anaa diha sa usa ka gas nga porma. Busa walay kolor ethene adunay sweetish baho, ubos solubility sa tubig, molecular gibug-aton nga ubos pa kay sa sa hangin.

Sa liquid nga porma, gipresentar hydrocarbon homologous panahon gikan sa P ₅ ngadto sa P _17. Sugod sa alkene nga sa mga nag-unang kadena sa 18 carbon atomo, usa ka transition sa pisikal nga kahimtang sa usa ka lig-on nga porma.

Ang tanan nga mga olefins ranggo kabus solubility sa tubigon nga media, apan sa maayo diha sa mga organiko nga kinaiya sa mga solvent, sama sa benzene o gasolina. Ang ilang molecular gibug-aton mao ang dili kaayo kay sa tubig. Pagdugang sa carbon kadena nangulo sa usa ka usbaw sa temperatura kinaiya pinaagi sa pagtunaw ug Nagabukal punto sa niini nga mga compounds.

kabtangan olefins

Structural alkenes pormula nagpakita sa atubangan sa double bugkos sa eskeleton ug σ- sa π- nga nagdugtong sa duha ka atomo sa carbon. Kini nga gambalay sa molekula motino sa iyang kemikal nga kabtangan. Komunikasyon-π giisip nga dili kaayo lig-on, nga kini nga posible nga sa paglaglag niini uban sa pagporma sa duha ka bag-ong mga talikala-σ, nga nakuha nga ingon sa usa ka resulta sa pagpasakop sa usa ka parisan sa mga atomo. Ang unsaturated hydrocarbon mga electron donors. Sila sa pagkuha sa bahin sa mga proseso sa electrophilic matang koneksyon.

Usa ka importante nga kemikal nga kabtangan sa alkenes mao ang usa ka halogenation proseso sa pagpagawas sa mga compounds maong digalogenoproizvodnym nga mga butang. Halogen atomo mahimong gilakip sa compound sa double carbons. Usa ka panig-ingnan mao ang bromination sa propylene sa pagporma sa 1,2-dibromopropane:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Kini kolor neutralization proseso sa bromine tubig alkenes giisip qualitative ebidensiya sa atubangan sa double bugkos.

Importante nga mga reaksiyon olifinov asoy hydrogenation uban sa mga Dugang pa sa hydrogen molekula sa ilalum sa mga aksyon sa catalyst metal sama sa platinum, Palladium o nickel. Kini moresulta sa hydrocarbon uban sa usa ka saturated bugkos. Pormula alkanes, alkenes gihatag sa ubos sa hydrogenation sa butene:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Ang proseso sa pagpasakop halide molekula nga gitawag olefins
gidrogalogenirovaniem agi sa lagda, bukas Markovnikov. Usa ka panig-ingnan mao ang hydrobromination sa propylene sa pagporma 2-bromopropane. Kini konektado sa hydrogen-carbon double bugkos, nga gikonsiderar nga ang labing hydrogenated:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

alkenes tubig Dugang pa reaksyon sa mga asido nailhan nga hydration. Ang resulta mao ang usa ka molekula sa sa alkohol 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

Sa diha nga abong sa alkenes sulfuric acid sulfonation proseso mahitabo:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-Oso-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-Oso ₂ -OH.

reaksyon sa magagula uban sa pagporma sa acid ester, pananglitan, izopropilsernoy acid.

Alkenes delikado sa oxidation sa panahon sa ilang pagkasunog sa ilalum sa aksyon sa oksiheno sa pagporma sa tubig ug carbon dioxide:

2Cr ₃ -HC = CH ₂ + 9Oh ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

Ang reaksiyon sa olefinic compounds ug sa usa ka dilute potassium permanganate sa solusyon nagahatag sa pagsaka ngadto sa usa ka gambalay glycols o dihydric mga alkohol. Kini nga reaksyon usab oxidising sa pagporma sa ethylene glycol ug bleaching solusyon:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ Oh + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

Alkene molekula mahimong nalambigit sa polymerization uban sa usa ka libre nga makihilabihan o cationic-anionic mekanismo. Sa unang kaso, ubos sa impluwensya sa peroxides nakuha polyethylene type polymer.

Sumala sa ikaduha nga mekanismo cationic catalysts mao ang mga acid ug anionic ahente organometallic polymer sa alokasyon stereoselective.

Unsa ang alkanes

Sila gitawag paraffins o limitahan acyclic hydrocarbon. Sila adunay usa ka linear o branched gambalay, nga may usa lang ka talikala saturated. Ang tanan nga mga sakop sa mga homologous serye sa klase niini nga ang mga kinatibuk-ang pormula C _n H _{2n + 2.}

Sa ilang gambalay naglangkob lamang sa karbon ug hydrogen atomo. Ang kinatibuk-ang pormula sa alkene umol nota saturated hydrocarbon.

Ang mga ngalan sa alkanes ug sa ilang mga kinaiya

Ang simplest representante sa niini nga klase mao ang methane. Gisundan sa mga butang sama sa ethane, propane ug butane. Ang sukaranan sa ilang ngalan mao ang gamut sa numerong sa Gregong pinulongan, nga ang dugang pa sa suffix nga -usa. Alkanes mga ngalan gilista sa IUPAC tradisyonal nga mga ngalan.

Ang kinatibuk-ang pormula alang sa alkenes, alkynes, alkanes naglakip lamang sa duha ka mga sakop sa henero sa mga atomo. Kini naglakip sa mga elemento sa carbon ug hydrogen. Ang gidaghanon sa carbon atomo sa tanan nga tulo ka mga klase sa duwa, kalainan ang obserbahan lamang sa gidaghanon sa mga hydrogen nga mahimong nanapot o moapil. Sa saturated hydrocarbons nga nakuha unsaturated compounds. Ang mga representante sa mga paraffins nga anaa sa molekula mao ang 2 hydrogen atomo labaw pa kay sa olefin, nga nagpamatuod sa usa ka kinatibuk-ang pormula sa alkanes, alkenes. Alkenes gambalay giisip tungod sa presensya sa unsaturated double bugkos.

Kon atong itandi sa gidaghanon sa mga hydrogen ug carbon atomo sa alkane, ang maximum bili nga itandi sa uban nga mga klase sa mga hydrocarbon.

Tungod kay ang methane ug matapos butane (P ₁ ngadto sa P _4), mga butang anaa diha sa usa ka gas nga porma.

Sa liquid nga porma, gipresentar hydrocarbon homologous panahon gikan sa P ₅ ngadto sa P _16. Tungod kay alkane nga sa mga nag-unang kadena sa 17 carbon atomo, usa ka transition sa pisikal nga kahimtang sa usa ka lig-on nga porma.

Sila gihulagway pinaagi isomerism sa carbon eskeleton ug optical kausaban sa molekula.

Ang paraffins carbon valences giisip bug-os nga okupar tapad carbons o hydrogen sa pagporma sa usa ka koneksyon σ-type. Gikan sa usa ka kemikal nga panglantaw, kini maoy hinungdan sa ilang mahuyang nga mga kabtangan, nga mao ang ngano nga alkanes gitawag utlanan o saturated hydrocarbon kulang affinity.

Sila mosulod ngadto sa paggamit ilis reaksiyon sa nga may kalabutan sa halogenation sa usa ka radikal nga matang nitration sulfochlorination o molekula.

Paraffins moagi sa usa ka proseso sa oxidation, pagkasunog o kadugta sa hatag-as nga temperatura. Ubos sa accelerators action kanalkanal reaksiyon sa mahitabo sa usa ka hydrogen atomo o dehydrogenation sa mga alkanes.

Unsa ang alkynes

Sila usab gitawag acetylene hydrocarbon, diin ang carbon mao ang karon sa kadena triple bugkos. Ang istruktura sa alkyne nga gihulagway sa kinatibuk-ang pormula C _n H _{2 n-2.} Kini makita nga lahi sa alkanes gikan sa acetylenic hydrocarbon kulang sa upat ka atomo idroheno. -ilis sila sa triple bugkos, nag-umol sa duha ka π- koneksyon.

gambalay Kini nga motino sa kemikal nga kabtangan sa niini nga klase. Ang structural pormula sa alkenes ug alkynes nagpakita sa unsaturation sa mga molekula ug sa atubangan sa double (H ₂ C꞊CH ₂₎ ug triple (HC≡CH) koneksyon.

Ngalan alkynes ug ang ilang mga kinaiya

Ang simplest representante mao ang acetylene o HC≡CH. Kini usab mao ang gitawag nga ethynyl. Kini gikuha gikan sa ngalan sa saturated hydrocarbon, nga gikuha ang suffix nga -usa ug makadugang -sa. Sa mga ngalan sa dugay-alkyne numero nagpakita sa nahimutangan sa mga triple bugkos.

Ang pagkahibalo sa istruktura sa hydrocarbon saturated ug unsaturated, kini mahimong determinado sa ilalum sa usa ka sulat nagpasabot sa kinatibuk-ang pormula alang sa alkynes: sa usa ka) CnH2n; sa usa ka) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Ang husto nga tubag mao ang ikatulo nga kapilian.

Sugod gikan sa acetylene ug pagtapos sa butane (P ₂ ngadto sa P _4), mga butang nga mga gas diha sa kinaiyahan.

Sa liquid nga porma hydrocarbon mga homologous panahon gikan sa P ₅ ngadto sa P _17. Sugod sa alkyne nga sa mga nag-unang kadena sa 18 carbon atomo, usa ka transition sa pisikal nga kahimtang sa usa ka lig-on nga porma.

Sila gihulagway pinaagi isomerism sa carbon eskeleton, sa Status sa komunikasyon triple ug interclass pag-usab sa molekula.

Pinaagi sa kemikal nga mga kinaiya nga susama acetylenic hydrocarbon alkenes.

Kon ang terminal alkyne triple bugkos, operate sila sa pagporma sa usa ka acid function alkinidov salts, pananglitan, NaC≡CNa. Sa atubangan sa mga duha ka π-talikala naghimo sa molekula sa usa ka lig-on nga nucleophile sodium atsetiledina sa pagsulod ngadto sa paggamit ilis reaksyon.

Acetylene ang chlorinated sa atubangan sa tumbaga chloride sa pag-angkon dichloroacetyl, pagpiit sa ilalum sa mga aksyon sa usa ka release haloalkynyl diacetylenic molekula.

Alkynes apil sa electrophilic dugang mga reaksyon, sa baruganan nga gibase sa halogenation gidrogalogenirovaniya, hydration ug carbonylation. Apan, ang maong proseso mao ang mas huyang kay sa alkenes uban sa usa ka double nga bugkos.

Kay acetylenic hydrocarbons mahimo nucleophilic Dugang pa nga reaksyon sa mga matang alkohol molekula, usa ka nag-unang usisaon o sulfide.