Antivirals

Antiviral nga droga - drugas nga molihok sa virus pinaagi sa makadaot sa ilang mga istruktura o disorder mahinungdanon nga gimbuhaton.

Sa pagkakaron og usa ka igo nga gidaghanon sa maong mga drugas. Ang tanan nga kanila ang giklasipikar pinaagi sa mga kinaiya sa medisina mga buhat ug alang sa piho nga medikal nga timailhan. Paggahin sa mosunod nga grupo sa sa antiviral ahente: mikaylap kolor antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retroviral. Ang labing maayo nga nailhan representante sa unang matang sa mga drugas mao ang "ribavirin" ug "Lamivudine". Kini nga mga drugas nga adunay komplikado nga mga mekanismo sa aksyon, nga may kalabutan ngadto sa pagkunhod sa mga nucleic acid pinaagi sa pagbugkos sa mga enzymes sa virus. Samtang ang mga ngalan kapatagan sa paggamit sa niini nga mga drugas mao na halapad ug naglakip sa daghan nga mga DNA - ug RNA-nga adunay virus nga hinungdan sa PC ni syndrome, hilanat Lasa, hepatitis C, ug AIDS.

Antiherpethetical droga gihawasan sa upat ka mga pundo, nga pinaagi sa ilang morpolohiya gambalay nucleoside Analog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Ang katapusan nga duha ka dosis mga porma nga mga dili aktibo. Sa mga tawo, sila nakabig ngadto sa acyclovir ug penciclovir. Kini maoy hinungdan sa ilang suod nga morpolohiya ug histological kabtangan.

Ang mekanismo sa lihok sa acyclovir anaa sa pakig-uban sa mga viral enzyme, diin mahuman ang ilang development cycle. Ang resulta mao ang kalaglagan sa pathogen. interaction Kini gihatag pinaagi sa istruktura sa acyclovir, nga mao ang usa ka Analog dezoksiguanedina (purine nucleoside). Labing sensitibo sa mga drug mao ang herpes simplex virus. Adunay mga matang sa mga mikroorganismo nga ang mga resistant sa drug niini. epekto Kini nga gipatin-aw sa paggamit sa immunosuppressive therapy. Ang mekanismo sa pagsukol mao ang mutasyon sa mga sistema sa virus enzyme, sa pag-usab sa mga kapihoan sa mga drug. Sa panghitabo sa maong mga kahimtang ang mga drugas sa uban nga mga medisina nga mga grupo ( "Foscarnet"). Mga anak antivirals naglakip sa "Valacyclovir." Hataas bioavailability, nga mao ang labaw pa kay sa kalim-an ka porsyento sa mga hinungdan nga susama epekto. Kini nagpasabot nga nagkinahanglan kini mas gamay nga dosis sa drug (kon itandi sa "Acyclovir") aron makab-ot ang epekto.

Ang mekanismo sa lihok sa penciclovir mao halos walay lain-laing gikan sa mga pagpangandam sa mga grupo. Kini usab naglapas sa kalangkuban DNKmikroorganizma. Apan, kini lahi sa nga kadaghanan makaapekto sa Varicella-Zoster virus (VZV).

Pinaagi sa protivomegalovirusnym nga druga naglakip sa "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Sila adunay usa ka hinoon komplikadong mekanismo sa lihok, nga naglakip sa competitive pagdili sa DNA polymerase sa mikroorganismo nga. Ang resulta sa pakig kini mao ang kontra o pagsupak sa elongation sa DNA kadena nga modala ngadto sa iyang kamatayon. Labing antiviral nga droga nga pagwagtang sa sintomas sa cytomegalovirus impeksyon - kini nagpasabot kini nga medisina nga grupo. Apan, human sa lungtad nga paggamit sa drug pagsukol aron sa pagpalambo, nga medyo pagmobu, pagminus sa laing sa ilang paggamit.

Antiviral nga droga mahimong adunay usa ka direkta nga epekto sa human immunodeficiency virus. Busa, ang ubang mga tambal, nga adunay usa ka susama nga aksyon, inubanan antiretroviral grupo. Sila tanan may usa ka komplikado nga mekanismo sa aksyon mao ang nakig-uban sa blockage sa enzyme nga sistema sa mga organismo, ang pagkopya paglapas.