PanglawasMga sakit ug mga Kondisyon

Idiopathic pulmonary fibrosis - Treatment ug rekomendasyon

Sa petsa, ang mga tawo sa kasagaran mag-antus sa bisan unsa nga sakit sa baga. Kini mao ang tungod sa kabus nga environmental nga kondisyon, pagkaadik, nga buhat sa makadaot nga mga dapit, kaliwat, kapit-os.

Ang pipila sa mga mga sakit mahimong pagtagad dali - kini mao ang igo sa pag-usab sa estilo sa kinabuhi ug moagi therapy. Apan adunay usab sa mga nga sa usa ka bug-os nga pagkaayo mao ang lisud. Ang ulahing naglakip sa pulmonary fibrosis. Atong susihon sa niini nga artikulo sa mga sintomas sa sakit niini, ingon man ang nag-unang rekomendasyon sa mga doktor.

Unsa kini nga sakit?

Idiopathic pulmonary fibrosis (ICD-10), nga mao usab nga gitawag idiopathic fibrosing alveolitis - sa sakit mahitabo labing kanunay nga diha sa mga tawo sa ibabaw sa 50 ka tuig. Ang nag-unang rason alang sa iyang mga panghitabo giisip nga pagpanigarilyo, ilabi na kon ang usa ka tawo adunay sa batasan alang sa labaw pa kay sa kaluhaan ka tuig. Apan usab prone sa fibrosis ug niadtong kinsa adunay taas nga nagginhawa nga pestisidyo. Organic ug organikong abug (nga harina, abono) mahimo usab nga ang hinungdan sa sakit. Dili iapil ug butang panulondon predisposition.

Ang laing makapaikag nga kamatuoran mao nga pulmonary fibrosis mahimong triggered sa normal nga heartburn ug gastroesophageal pagkutat, nga mao, pagkutat sa gastric duga ngadto sa esophagus. Ang acid nga gikan sa tutonlan makuha sa trachea, hinungdan sa kalamboan sa patolohiya.

Idiopathic pulmonary fibrosis mahitabo nga ingon sa kanunay nga tuberculosis. Sa iyang kinauyokan, kini mao ang usa ka piho nga matang sa pulmonya, ug laygay nga. Kini makaapekto sa baga nag-una sa mga tigulang, ug ang etiology sa sakit wala mahibaloi.

mga simtoma

Sa ingon, ang mga sintomas sa idiopathic pulmonary fibrosis dili. Siya dili hinungdan sa ubos nga-grade hilanat o myalgia. Apan sa diha nga pagpaminaw sa mga baga gipadayag wheezing samtang makahanggab, sama sa piti-piti sa cellophane. Dugang pa, ang usa ka tawo mahimo nga mag-antos shortness sa gininhawa sa usa ka hataas nga panahon, ug kini manifests sa iyang kaugalingon sa panahon sa ehersisyo ug sa panahon nagpadayon. Usab sa atubangan sa uga nga ubo mao ang usa ka komon nga simtoma, apan mahimo nga usa ka ubo ug sputum produksyon. Kini usab sa mga dagway sa mga lansang plate. Sa ulahi nga yugto adunay nagapatong, nga mao ang mga ilhanan sa laygay nga pulmonary sakit sa kasingkasing.

pamaagi sa panghiling

Sa unsa nga paagi sa pag-ila idiopathic pulmonary fibrosis? Aron sa paglig-on sa atubangan sa mga sakit mao ang gikinahanglan nga sa paggamit sa baga. Siya pagtudlo sa mosunod nga mga matang sa mga analisar:

  1. Bug-os nga ihap sa dugo. Ingon sa usa ka espesyal nga pagsulay alang sa idiopathic pulmonary fibrosis dili, ang doktor nga moreseta sa usa ka kinatibuk-ang pagtuki. Kini mao ang gikinahanglan aron sa paghari sa uban pang mga sakit nga giubanan sa sa mao gihapon nga mga simtoma.
  2. Pagdumala ug respiratory function pagsulay. Sila gikinahanglan aron sa kalainan gikan sa pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, ug uban pang mga sakit.
  3. Surgical baga biopsy. Kini mao ang gidala sa gawas sa kaso sa katahap sa sa atubangan sa kanser.
  4. Computed tomography. Fibrotic mga kausaban diha sa mga baga kinahanglan nga makita sa mga larawan.

panglantaw

Ikasubo, ang pagtagna sa sakit sa idiopathic pulmonary fibrosis makapahigawad. Ang kinabuhi expectancy sa mga pasyente uban sa pagdayagnos kini mao ang tulo ka tuig. Ug unsay mahitabo kon ang tanan nga mga rekomendasyon sa mga doktor ug pagdumala sa matinabangon nga mga lakang. Atong hisgotan sila sa ubos.

Ang sakit mao ang dili hingpit nga naayo. Ang hinay-hinay nga i-asdang sa mga dili kalikayan pagkadaot. Nga, sa pagkatinuod, peligroso ug idiopathic pulmonary fibrosis. kinahanglan nga gidala sa gawas rekomendasyon nga walay pakyas. Kini kinahanglan nga pagahinumduman;

  • Nga ang mga sintomas sa mga dili kaayo grabeng, kini mao ang gikinahanglan nga mohunong dayon ug sa walay pakyas.
  • Aron nagpasamot sa sakit mahimong hinungdan sa bisan unsa nga impeksyon, thromboembolism, kasingkasing kapakyasan, pneumothorax.
  • Pulmonary fibrosis sa kasagaran moadto sa Oncology. Ang makamatay nga resulta mao ang respiratory kapakyasan, respiratory infections, kasingkasing kapakyasan, sa kaso sa myocardial ischemia ug kasingkasing arrhythmias.

pagtambal

Sama sa nahisgotan na, idiopathic pulmonary fibrosis dili pagtratar. Posible lamang matinabangon therapy. Ingon sa terapyutik mga lakang apply:

  1. Oxygen therapy. Kini epektibo nga pagmobu, pagminus sa pagpadayag sa dyspnea. Ang mga pasyente man sa paggamit sa oksiheno concentrators. Kini dili kinahanglan sa pagbisita sa usa ka medikal nga pasilidad. Gikinahanglan mga instrumento anaa alang sa sale sa botika. Kini nga pamaagi magamit sa maintenance therapy.
  2. Rehabilitasyon sa mga baga. Ang mga pasyente nga girekomendar sa pagtuon ug paggamit sa praktis sa mga espesyal nga mga teknik sa pagginhawa nga mapadali sa pagginhawa.
  3. Corticosteroids ug cytostatics. Gitudlo ingon nga importante nga mga medisina. Dugang pa, sa paggamit sa antibiotics kon ang pasyente naugmad pneumonia.
  4. Kon ang pasyente ubos sa edad nga 50 ka tuig, kini mao ang usa ka baga transplant.

Samtang kamo mahimo tan-awa, sa panghiling sa "idiopathic pulmonary fibrosis" pagtambal kinahanglan nga komplikado.

Kini mao ang importante sa mubo nga sulat nga ang pipila sa mga pasyente nga dili kaayo maayo ang tolerated therapy uban sa corticosteroids ug cytotoxic nga drugas. Usahay kini hinungdan sa mosunod nga kiliran epekto:

  • peptic ulcer sa tiyan;
  • cataracts;
  • taas nga intraocular pressure;
  • hypertension;
  • sobrang katambok;
  • hormonal disorder;
  • malfunction sa adrenal glands.

Ang matag kaso mao ang lain-laing mga, mao lamang ang doktor kinahanglan mopili sa labing kamalaumon pagtambal nga makapugong sa idiopathic pulmonary fibrosis.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ceb.delachieve.com. Theme powered by WordPress.