Nga lalake chromosome. Sa Y-chromosome nga makaapekto ug mao ang responsable alang sa unsa?

Ang hilisgutan sa henetikong research - mga butang katingalahan sa heredity ug kalainan. American Scientist T-X. Morgan nagbuhat sa chromosome teoriya sa kaliwat, nga nagpamatuod nga ang matag sakop sa henero nga mahimong hiyas sa pipila ka karyotypes nga naglakip niini nga mga matang sa mga chromosome nga ingon sa sa lawas ug sa kagaw. Bag-o nga nagrepresentar sa usa ka lahi nga pares lahi sa mga lalaki ug mga babaye. Sa niini nga artikulo, atong susihon kon sa unsang paagi sa istruktura adunay lalaki ug babaye chromosome ug sa unsa nga paagi sila lahi sa taliwala sa ilang mga kaugalingon.

Unsa ang usa ka karyotype?

Ang matag cell nga naglangkob sa kinauyokan nga kinaiya sa usa ka kantidad sa mga chromosome. Kini mao ang gitawag nga usa ka karyotype. Sa lain-laing mga sakop sa henero nga sa atubangan sa structural mga yunit sa kaliwat mao ang hugot nga piho nga, pananglitan, sa tawo karyotype sa 46 chromosome sa unggoy - 48 uwang - 112. Ang ilang gambalay, gidak-on, porma sa lain-laing gikan sa mga indibiduwal nga sakop sa lain-laing mga Siyentipikong matang nga sama. Ang gidaghanon sa mga chromosome sa cell sa lawas mao ang gitawag nga diploid. Kini mao ang tipikal alang sa sa lawas organo ug mga tisyu. Kon ang resulta sa mga mutasyon karyotype mga kausaban (pananglitan, sa mga pasyente uban sa Klinefelter Syndrome gidaghanon sa mga chromosome 47, 48), kini nga mga indibiduwal ang pagkunhod sa fertility ug sa kadaghanan sa mga kaso walay bunga. Ang ubang mga napanunod nga sakit nga nalangkit sa sex chromosome - Turner syndrome-Shereshevscky. Kini makita diha sa mga babaye nga wala sa karyotype 46, ug 45 chromosome. Kini nagpasabot nga sa sekswal nga magtiayon dili karon duha ka X chromosome, apan usa lamang. Phenotypically gipadayag sa pagkaatrasado sa mga gonads, mangil-ad gihubit secondary sekswal nga kinaiya ug pagkabaog.

Sa lawas ug sa sex chromosome

lahi sila diha sa porma ug sa usa ka hugpong sa mga gene sa sulod kanila. Sa tawo nga lalaki chromosome ug mammal nalakip sa heterogametic sex paris nga xy, paghatag og kalamboan sa duha primary ug secondary nga lalake sex kinaiya. Sa mga lalaki, sekswal nga mga langgam paris naglangkob sa duha ka mga chromosome susama ZZ nga lalaki nga gitawag homogametic. Sukwahi sa mga chromosome nga pagtino sa sekso sa mga organismo, napanunod nga gambalay karyotype mga susama sa duha nga mga lake ug sa babaye. Sila mao ang gitawag nga autosomes. Sa tawhanong karyotype sa 22 ka parisan. Lalake ug babaye sex chromosome maporma 23 usa ka parisan, busa ang karyotype sa tawo mahimong girepresentahan ingon nga sa kinatibuk-ang pormula: 22 nagtinagurha sa autosomes + xy, ug ang mga babaye - 22 nagtinagurha sa autosomes + XX.

meiosis

Formation sa mga selula kagaw - ug mga gamete, nga nag-umol sa panagtagbo sa mga sa zygote mahitabo sa gonads: testes ug mga ovaries. Kini nga mga mga tisyu nga gihimo meiosis - ang proseso sa cell division, nga miresulta sa sa pagporma sa ug mga gamete nga naglangkob sa haploid hugpong sa mga chromosome. Oogenesis ovarian oocyte maturation modala ngadto sa usa lamang ka sakop sa henero: X + 22 autosomes ug maturation sa spermatogenesis gomet naghatag og duha ka matang sa 22 autosomes ug X + 22 autosomes + Y. Sa mga tawo sex sa bata determinado sa panahon sa pagtugnaw, paglangkub sa sperm ug sa itlog uyok ug nag-agad gikan sa sperm karyotype.

Chromosome ug ang mekanismo sa sex determinasyon

Kita na giisip sa punto sa nga adunay sex determinasyon sa mga tawo - sa sa panahon sa fertilization, ug kini nag-agad sa mga chromosome sa sperm. Sa uban pang mga mananap sa mga lalaki ug babaye lahi sa gidaghanon sa mga chromosome. Pananglitan, marine ulod, mga insekto, mga apan-apan sa diploid lalake, adunay usa lamang ka chromosome sa usa ka parisan sa sekso, samtang ang mga babaye - ang duha. Busa, ang marine ulod haploid hugpong sa mga chromosome nga lalaki atsirokantusa mahimong gipahayag sa pormula: 0 + 5 chromosome o chromosome 5 + x, ug ang mga babaye mao ang sa mga itlog, sa usa lamang ka hugpong sa mga chromosome 5 + x.

Unsay makaapekto sa seksuwal nga dimorphism?

Dugang pa sa chromosomal adunay laing mga paagi sa pagtino sa sex. Ang ubang mga mananap nga walay taludtod - rotifers, polychaetes - sekso determinado sa atubangan sa gitapo nga sa ug mga gamete - fertilization, diin ang lalaki ug babaye chromosome pagporma sa usa ka homologous paris. Babaye marine polychaete - dinofilyusa sa panahon sa oogenesis sa pagporma sa duha ka matang sa itlog. Ang unang - sa gamay, kabus nga yolk - mga lalaki sa pagpalambo og. Ang uban - dako, uban sa usa ka dako nga suplay sa sustansiya - gigamit alang sa kalamboan sa babaye. Sa dugos mga buyog - sa usa ka gidaghanon sa mga insekto Hymenoptera - babaye maghimo duha ka matang sa mga itlog: diploid ug haploid. Gikan sa unfertilized itlog sa pagpalambo sa mga lalake - ang mga drone ug ang fertilized - babaye mao ang trabahante nga mga putyokan.

Hormone ug sa ilang epekto sa sa pagporma sa gender

Sa mga tawo, nga lalake glands - testes - og sa sex hormone testosterone serye. makaapekto Sila ang mga kalamboan sa nag-unang sekso kinaiya (anatomical istruktura sa internal ug external nga kinatawo), ug sa partikular nga sa physiology. Ubos sa impluwensya sa testosterone naporma secondary sekswal nga kinaiya - sa istruktura sa eskeleton, ilabi na ang mga numero, ang lawas sa lawas buhok, tingog, sa istruktura sa larynx. lawas ovaries sa babaye maghimo dili lamang sa mga selula sa pagsanay, apan usab hormone, sama sa England secretions sinaktan. Sex hormone sama sa estradiol, progesterone, estrogen, makatampo sa sa pagpalambo sa sa gawas ug sa internal nga kinatawo, lawas buhok apod-apod sa mga babaye nga matang, pagkontrolar sa dagan sa mga siklo sa pagregla ug sa pagmabdos. Ang ubang mga vertebrates, isda, annelids ug amphibian biologically aktibo nga mga butang nga gihimo sa mga gonads, hugot nga impluwensiya sa pagpalambo sa primary ug secondary sekswal nga kinaiya, ug mga matang sa mga chromosome sa niini nga kaso wala kaayo nga epekto sa sa pagporma sa gender. Kay sa panig-ingnan, ang ulod sa marine polychaete - Bonelli - ubos sa impluwensya sa mga babaye nga hormone mohunong sa pagtubo (gidak-on 1-3 mm) mga dwarf lalake. Sila nagpuyo sa sa genital tract sa mga babaye nga adunay usa ka lawas nga gitas-on sa sa sa 1 metros. Sa isda-hinis naglakip nga lalake harems sa pipila babaye. Mga babaye, gawas sa mga ovaries, mao ang mga sinugdan sa mga testes. Sa diha nga ang lalake nga mamatay, sa usa sa mga asawa sa mga babaye nagkinahanglan sa ibabaw sa iyang function (sa iyang lawas magsugod sa aktibo nga pagpalambo sa lalaki nga gonads nga og sex hormone).

sex regulasyon

Sa tawhanong genetics, kini gidala sa gawas sa duha ka mga lagda: ang unang naghubit sa relasyon sa yanong gonads gikan sa inagos sa testosterone ug mis hormone. Ang ikaduha nga pagmando sa nagpakita sa importante nga papel sa Y-chromosome. Lalaki ug ang tanan sa iyang mga katugbang anatomical ug physiological sintomas-ugmad ubos sa impluwensya sa mga gene nga nahimutang diha sa Y-chromosome. Usag ug pagsalig sa mga lagda sa tawhanong genetics nga gitawag sa baruganan sa pagtubo: sa embryo, nga mao ang bisexual (kini ang mga rudiments sa mga babaye nga glandula - Mullerian duct ug lalaki nga gonads - Wolffian duct) panagbahin sa binhi gonad agad sa presensya o pagkawala sa karyotype Y chromosome.

Genetic nga impormasyon sa Y-chromosome

Mga pagtuon henetiko, ilabi T-X. Morgan, kini nakita nga sa mga tawo ug mga hayop nga sus, ang gene nga gambalay sa X ug Y chromosome dili mao ang mao gihapon nga. Lalaki nga chromosome sa mga tawo nga adunay pipila ka mga alleles karon sa X chromosome. Apan, diha sa ilang gene pool nagrepresentar SRY gene sa pagkontrol sa spermatogenesis, nagdala ngadto sa pagporma sa mga lalake nga sekso. Napanunod nga mga sakit sa niini nga gene sa embryo modala ngadto sa sa kalamboan sa usa ka genetic sakit - Suayra syndrome. Ingon sa usa ka resulta, ang mga babaye sa pagpalambo sa sa maong usa ka embryo naglangkob xy karyotype seksuwal nga paris o lamang sa usa ka bahin sa Y-chromosome nga naglangkob sa mga gene locus. Kini makapalihok sa sa kalamboan sa mga gonads. Ang mga pasyente nga mga babaye dili kalainan secondary seksuwal nga mga kinaiya, ug sila infertile.

Y-chromosome ug genetic nga mga sakit

Sama sa nahisgotan na, ang mga lake nga chromosome sa lain-laing gikan sa X-chromosome ingon nga ang gidak-on (kini mao ang mas gamay) ug ang dagway (usa ka matang taga). Usab alang kaniya, ug sa piho nga hugpong sa mga gene. Pananglitan, ang usa ka mutasyon sa usa sa mga gene diha sa chromosome mga phenotypically Gipadayag nga dagway sa coarse buhok putos sa dalunggan. Kini nga bahin mao ang kinaiya lamang alang sa mga tawo. Kini nailhan napanunod nga sakit tungod sa usa ka chromosomal mutasyon sama Klinefelter syndrome. Ang masakiton nga tawo anaa sa karyotype dugang nga babaye o lalaki nga chromosome: XXY o HHUU. Ang nag-unang diagnostic bahin mao ang pathological pagtubo sa mammary glands, osteoporosis, pagkabaog. Ang sakit mao ang na komon: sa tanan nga 500 ka bag-ong natawo nga mga batang lalaki 1 pasyente.

Sa pag-summarize, atong mamatikdan nga sa mga tawo sama sa ubang mananap, sa sex sa mga organismo nga determinado sa panahon sa fertilization, tungod sa usa ka kombinasyon sa usa ka zygote X ug Y sex chromosome.