Syndrome ni Gilbert. Sa iyang panghiling, mga sangputanan

syndrome ni Gilbert, kini mao ang alang sa mga sakit? syndrome ni Gilbert - ang labing malumo clinical nga bersyon functional hyperbilirubinemia. Ang sakit nagpakita UGT1A1 gene mutation. Tungod sa kaniya, ang enzyme nga encoded sa usa ka UDP. syndrome ni Gilbert gihulagway pinaagi sa mosunod:

1. Taas nga lebel sa bilurbina dugo
2. Mapihigon kapakyasan glyukuroniltransferazy
3. Pagkawala sa hepatic mga kausaban
4. Pagkunhod sa taas nga bilirubin tungod sa aksyon sa phenobarbital

Kay sa unang higayon syndrome ni Gilbert nakaplagan sa 1901, French mga doktor Gilbert Nicolas Augustin ug Lereboullet P. giila nila ang syndrome nga ingon sa "usa ka pamilya cholehemia". Human nga, kini nga gisugyot sa pipila ka mga ngalan, apan mihunong sa syndrome ni Gilbert. syndrome Kini sa kasagaran mahitabo diha sa mga tawo nga nag-edad 25-30 ka tuig.

Sintomas tipikal alang sa mga sakit

Diha sa mga tawo, adunay kakapoy, too ibabaw nga quadrant colic mahitabo. Ang nag-unang pagpadayag sa syndrome mao ang kabalaka ug sa mga gipintalan kolor. Usahay kini mahitabo nga sa yellowness dili mamatikdan, ug ang tawo makakat-on mahitungod sa sakit lamang human kini gipahigayon sa usa ka biokemikal organismo. Adunay duha ka matang sa mga sakit: episodic ug laygay nga. Kon ang usa ka tawo sa pisikal overloading sa imong lawas, ang jaundice mahimong mahitabo. Dugang pa, alkohol pag-abuso, kagutom mahimong usa ka "magsugod" alang sa kalamboan sa mga sakit.

syndrome diagnosis ni Gilbert.

Sa kinatibuk-an bilubirin sa panahon sa sakit mahimong sa ang-ang sa 21-51 mmol / l, diin kini mao ang posible nga aron sa pagdugang sa ang-ang sa 85-130 micromoles / litro. Aron sa pag-ila sa sakit niini, kamo kinahanglan nga moagi sa usa ka espesyal nga diagnosis. Kini mahimong sa pipila ka mga matang.

1. Test uban sa gutom. Nag-una nga gigamit ubos-tambok nga pagkaon, sa labing menos - pagpuasa alang sa 48 ka oras. Mao nga ang konsentrasyon sa bilirubin sa pagtaas sa dugo.
2. Test sa pentobarbital. Ang paggamit sa tambal niini nga modala ngadto sa stimulation sa glyukuroniltrasferazu enzyme nga kalihokan, sa ingon pagkunhod sa mga ang-ang sa bilirubin.

pagtambal sa mga sakit

Sa bisan unsa nga espesyal nga pagtambal, sa kinatibuk-an, dili, tungod kay kini mao ang usa ka bahin sa usa ka organismo, dili sa usa ka sakit. Lang masakiton contraindicated dugang load, kini kinahanglan gayud nga mosunod sa usa ka espesyal nga pagkaon. Ang alkoholikong ilimnon alang sa maong usa ka tawo kinahanglan nga gidili tungod kay ang ilang paggamit modala ngadto sa kalamboan sa sakit. Apan kini mao ang bili sa paghinumdom nga sa mga kaso sa syndrome ni Gilbert dili kinahanglan nga magdumili vaccinations. Sa panahon sa ginansiya jaundice mga doktor prescribe sa usa ka pagkaon, bitamina therapy ang gimando.

epekto syndrome ni Gilbert

Kadtong nga nakakaplag syndrome ni Gilbert, ang mga epekto sa interes, ingon man usab sa kon sa unsang paagi nga ang sakit makaapektar sa atay. Ang ubang mga epekto dili mahimo sa tanan, apan kini mas maayo sa pagbuhat sa ultrasound sa atay, ingon man sa usa ka sa dugo test alang sa bilirubin. Ngadto sa atay nagpabilin tibuok ibabaw sa detection sa syndrome ni Gilbert, kamo kinahanglan nga moipon ngadto sa usa ka pagkaon, ug limitahan ang imong kaugalingon sa paggamit sa. Usahay ang mga epekto sa sakit mahimong mopakita sama sa lumalabay nga pigment steatosis. Batakan, kini nga mga epekto sa mga obserbahan sa mga tawo. Busa, ang mga tawo nga nag-antos gikan sa syndrome kinahanglan nga-monitor sa ilang mga panglawas.

Unsa ang mga banabana gibutang ang mga masakiton?

Kini nga sakit mahimong giisip nga usa ka laing porma sa mga lagda. Kini nga mga tawo giisip nga medyo himsog, ang labaw pa sa espesyal nga pagtambal sila dili kinahanglan. Bisan pa sa kamatuoran nga ang hyperbilirubinemia mahimong magpabilin alang sa kinabuhi, syndrome ni Gilbert dili mosangpot sa kamatayon. Adunay usa ka posibilidad sa emosyon disorder, ug cholelithiasis. Ang mga sangputanan sa sakit niini nga dili makita hangtud sa 20 ka tuig, apan sa kanunay giubanan sa usa ka tawo, mas nga molihok heredity butang. Ang labing importante nga butang mao nga ang sakit kini dili ilabi epekto sa kalihokan sa tawo.