Ang usa ka kaayong autoimmune sakit mao ang thrombocytopenic purpura

Kay sa unang higayon sa usa ka kaayong autoimmune thrombocytopenic purpura, nga gihulagway sa 1735 Verlgofa nga naobserbahan sa sakit sa napulo ka tuig nga batang babaye. Sa pagkakaron ubos sa niini nga matang sa ngalan nga inubanan kaayong autoimmune thrombocytopenia, hinungdan autoaggression sa nga mapakyas. makita sila sa hemorrhagic diathesis uban sa hilit nga kakulangan sa platelet. Mogahin mahait ug laygay nga dagway sa sakit.

hinungdan sa

Mahait thrombocytopenic purpura mag-antos kasagaran mga anak nga nag-edad 2 ngadto sa 9 ka tuig. Thrombocytopenic purpura sa mga anak mao ang gihulagway pinaagi sa kalit nga pagsugod ug paspas nga pagkaayo. Development sa clinical mga pagpakita sa kasagaran nagpasiugda viral infection sa ibabaw nga respiratory tract o digestive tract. Sa 10% sa mga kaso sa sakit nga nalangkit sa pagpalambo sa varicella virus, pagtakboy sa Epstein-Barr virus, immunization, BCG immunotherapy. Platelet kalaglagan tungod sa immune tubag sa mga organismo kay sa aksyon sa virus.

Laygay nga matang sa thrombocytopenia malungtaron labaw pa kay sa 6 ka bulan mao ang gitawag nga idiopathic thrombocytopenic purpura. Ang hinungdan sa sakit wala mahibaloi. Thrombocytopenic purpura sagad magsugod sa pagkatin-edyer, puberty. Mas komon sa mga babaye.

Clinical mga pagpakita makita anam-anam. Gihulagway pinaagi laygay nga-usab o dugay nga kurso sa mga sakit. Pathogenetic basehan sa sakit nga heightened ug Accelerated platelet kalaglagan pinaagi sa autoantibodies batok kanila.

clinical hulagway

Sa panit sa pasyente uban sa sintomas sa microcirculatory matang nagdugo ingon punctate petechial sa hinanali sa gamay nga subcutaneous hematoma, purpura sa oral mucosa. Gihulagway pinaagi pagdugo sa mucous membrane sa ilong, gums. Mga kausaban sa panit sagad nahimutang sa atubangan sa nawong sa mga punoan, sa ibabaw ug sa ubos-ubos extremities. Kasagaran ang pagtukod sa dako nga hemorrhage sa mga sites indeyksiyon. Usahay aron adunay pagdugo sa sclera ug ang retina, nagdugo gikan sa digestive tract. Sa mga babaye, may mga pagdugo sa mga ovaries. Sa grabe nga matang sa sakit sa pantog pagdugo mahimong mahitabo.

Thrombocytopenic purpura modala ngadto sa kuyaw nga mga komplikasyon sama sa cerebral hemorrhage ug subarachnoid hemorrhage. Kinaiya mao ang positibo nga cuff test-Konchalovsky tiller-LEED: pagporma sa pagdugo sa panit dapit sa kompresiyon. Tubig-tubig binurotan, atay ug spleen dili nagpadaku.

diagnostics

Ang nag-unang bahin sa laboratory mao ang sa pagpakunhod sa gidaghanon sa mga platelet. dugo clotting panahon wala gilapas. Heparin plasma nga misaka. Sa daghang mga kaso, determinado sa abut sa immunoglobulin G platelet. Human sa mahinungdanon nga pagdugo gihubit mahait hemorrhagic anemia.

pagtambal

Kon nahiling nga thrombocytopenic purpura, mga pasyente magsugod pagtambal sa corticosteroids. Sa panahon sa pagtambal, mga pasyente naobserbahan sa usa ka makanunayong pagsaka sa platelet-ihap hangtud sa bug-os nga kapasayloan. Ang kakulang sa pagka-epektibo sa mga corticosteroids ug immunomodulators gimando delagil. Uban sa pagkadi-epektibo sa konserbatibong therapy sulod sa 6 ka bulan sa rekomend sa pagbuhat sa splenectomy.

Laing dapit sa therapy - administrasyon sa hatag-as nga dosis sa immunoglobulin alang sa intravenous injection alang sa 5 ka adlaw. Kini nga mga pagpangandam ginabalabagan antibody nga sa paggapus sa ug kuhaon viral, Bacterial ug uban pang mga antigens.

Sa 80-90% sa mga pasyente diha sa mga diha-diha nga pagkaayo mahitabo sulod sa 1-4 ka bulan. Sa pipila ka mga kaso, thrombocytopenic purpura mahimong molungtad sa 12 ka bulan. Ang sakit mao ang laygay nga relapsing: nagkadugo mga yugto laing uban yugto sa kapasayloan.