Neonatal screening ug ang kamahinungdanon niini alang sa sayo nga detection sa panulondon sa mga sakit

Ang panahon gikan sa pagkatawo ngadto sa 28 ka adlaw sa kinabuhi - sa neonatal nga panahon. Kini gibahin ngadto sa sayo ug sa ulahing bahin sa. Ang unang panahon moabot sa ngadto sa 8 ka adlaw human sa pagkatawo. Kini nga panahon mao ang gihulagway pinaagi sa paglabay sa aktibo nga mapaigoigoon tubag sa mga kahimtang sa gawas sa lawas sa inahan. Busa, bug-os sa pag-usab sa matang sa gahum, sa pagginhawa ug sirkulasyon. Sa ulahi neonatal mapaigoigoon mga reaksiyon mopadayon.

Tungod sa mahinungdanon nga mga kausaban sa lawas sa bag-ong natawo, kini mao ang subject sa pag-amping obserbasyon sa unang bulan sa kinabuhi. Sa niini nga panahon, neonatal screening ang gipahigayon - usa ka hugpong sa pinugos survey, nga gipahigayon sa mga tumong sa unang bahin sa detection sa congenital ug sumbanon nga mga sakit.

Ang matag bag-ong natawo sa pagkuha sa usa ka tinulo sa dugo gikan sa mga tikod sa usa ka espesyal nga porma, nga gipadala ngadto sa medical ug genetic centers alang sa libre nga pagtuon. Kon nakadipara sa timaan sa dugo sa usa ka partikular nga sakit, ang bata gipadala alang sa konsultasyon sa usa ka geneticist, nga nagtudlo sa mga balik-balik nga pagsulay ug tukma nga pagtambal sa panghitabo sa kumpirmasyon sa diagnosis.

Neonatal screening mao ang hilabihan ka importante, tungod kay kini makatabang sa tukma sa panahon nga namatikdan seryoso nga paglapas sa sa sa lawas sa bag-ong natawo nga mga anak, ug sa pagdala sa terapyutik mga lakang sa usa ka tukma sa panahon nga paagi.

Uban sa pagsusi niini nga makamatikod:

• congenital hypothyroidism - mao ang labing kanunay nga pathologies. Disease mahitabo batok sa backdrop sa usa ka kakulang sa kalamboan sa thyroid gland, ingon man ang pagkawala o kakulangan sa thyroid makapadasig hormone pituitary. Dugang pa, iregularidad sa thyroid antithyroid antibody ug determinado sa pipila ka mga drugas nga circulate sa dugo sa inahan sa panahon sa pagmabdos. Kon ang panahon nga dili makamatikod niini nga Patolohiya sa mga anak sa pagpalambo og grabeng kadaot sa utok ug sa mental retarded. Sintomas sa congenital hypothyroidism hinoon "klaro" - jaundice, pagtakig, ang mga kabus nga gana ug kabus masuso sa dughan, sa atubangan sa umbilical hernia ug pagaw nga naghilak, uga nga panit, dako nga dila, dako nga mga lutahan sa bagolbagol. Kini nga clinical hulagway mao ang nonspecific, mao nga ang mga katungod sa pagtukod sa pagdayagnos lisud. Ug nga ang neonatal screening nagtugot kaninyo sa sa pagdayagnos sa usa ka tukma sa panahon nga paagi;

• phenylketonuria, nga mao ang kinaiyanhong mga sayop sa amino acid metabolismo, sa diha nga disrupted sa pagporma sa tyrosine, nga mosangpot ngadto sa pagkadaot sa utok. Tukma sa panahon nga detection sa Patolohiya niining nagtugot kaninyo sa pag-assign sa usa ka espesyal nga pagkaon ug sa pagpugong sa seryoso nga komplikasyon;

• congenital adrenal hyperplasia - gipadayag congenital adrenal hyperplasia;

• galactosemia - sa usa ka napanunod enzyme abnormalidad diin ang exchange mao ang masulub-on nga ug adunay usa ka bug-at nga galactose clinic sa ikaduhang semana sa sakit - kakapoy, pagsuka, atay kadaot ug sa pagpalambo sa bilateral katarata. Neonatal screening makatabang sa pag-ila sa mga sakit ug sa prescribe sa usa ka pagkaon puli gatas sa mga produkto soy, nga makatabang sa normal ang kahimtang sa mga bata;

• sakit nga cystic fibrosis.

Ang maampingong obserbasyon sa bag-ong natawo makatabang usab pagdayagnos neonatal sepsis, nga mosangpot ngadto sa multiple organ kapakyasan ug kamatayon sa mga anak sa pagkawala sa pagtambal, ug sa pagkadungog Patolohiya.